Održana panel diskusija “Preduslovi za kvalitetan život oboljelih od multiple skleroze u Kantonu Sarajevo“

23. May 2017. | 21:42 | NV
Panel diskusija (3)

Panel diskusija o temi “Preduslovi za kvalitetan život oboljelih od multiple skleroze u Kantonu Sarajevo“ održana je danas u hotelu Holiday u organizaciji Udruženja oboljelih od multiple skleroze Kantona Sarajevo (UOMSKS). Panel je organizovan povodom Svjetskog dana multiple skleroze, a poruka koju je svjetska zajednica osoba oboljelih od ove bolesti poslala je da život sa MS-om može biti težak, ali svaki dan donosi nove izazove koji traže nova rješenja. Cilj ovog događaja bio je da ukaže na probleme sa kojima se susreću oboljeli od multiple skleroze, kao i njihove porodice, ali i da se pokušaju pronaći što bolji modaliteti podrške u okviru sistemskih rješenja u Kantonu Sarajevo i Federaciji BiH.

Predsjednik Udruženja oboljelih od multiple skleroze KS, Gordan Muzurović, istakao je da je ovo problematika o kojoj se u društvu mora govoriti i da Udruženje na jedan atipičan način nastoji promijeniti aktuelnu situaciju. “Pristup našeg udruženja i svih oboljelih od multiple skleroze određuje odgovor društva. Mi želimo biti dio rješenja, a ne dio problema i zbog toga organizujemo skupove kao što je ovaj kako bismo kroz zajedničku komunikaciju sa svim interesnim grupama došli do određenih zaključaka i rješenja za stvaranje boljih preduslova za adekvatan život ljudi oboljelih od multiple skleroze“, naveo je Muzurović te pozvao i druga udruženja koja se bave sličnom tematikom na sinergijsko djelovanje.

“MS je svugdje u svijetu u porastu, ali liječenjem adekvatnim imunomodulatorima ljudi mogu živjeti svoje živote bez problema. Potrebno je edukovati javnost o MS-u, a rad UOMSKS i ova panel diskusija su sigurno dobar korak“, rekla je neuropsihijatrica prof. dr. Jasminka Dželilović-Vranić te dodala da ljudi sa MS-om definitivno mogu raditi, a na ovom društvu i ovoj državi je da im to i omogući.

Psihoterapeutica KJU Porodično savjetovalište Sarajevo, Dženana Kuluglija, naglasila je da je psihološka podrška okoline i društva za osobe sa MS-om i svim drugim bolestima ključna. “Psihološki aspekt prihvatanja bolesti je jako važan kao i kod svake druge bolesti. Normalno je da svaki čovjek prilikom saopštavanja dijagnoze prvo doživi šok, a onda nakon toga dolazi proces prihvatanja i proces suočavanja sa bolesti. Kao individue i kao društvo moramo pružiti podršku oboljelima jer ako neko adekvatno ne prihvati svoju bolest, onda ni suočavanje ne može biti adekvatno“, istakla je Kuluglija.

Amra Alibašić iz Službe za socijalni rad opštine Stari Grad kazala je da ova institucija oboljelima pruža jednokratnu novčanu pomoć, izuzetnu novčanu pomoć ili procjenu stepena invaliditeta, ali da je za nešto više ograničena zakonima, dok je zamjenik direktorice Zavoda zdravstvenog osiguranja i reosiguranja FBiH, Nedžad Redžep, rekao da su glavni problem svih oboljelih velike liste čekanja uzrokovane visokih cijenama i velikom potražnjom.

Panel diskusija okupila je predstavnike i predstavnice relevantnih institucija i ustanova, a konačan zaključak je da se jedino aktivnijim angažmanom svih relevantnih institucija zdravstva, obrazovanja, socijalne zaštite i drugih, oboljelima može pružiti veći stepen zaštite i kvalitete života.

 

NV

Na vrh